募集要項
- 雇用形態：
正社員 - 仕事内容：
当社は、CRO（開発業務受託機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。
メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。化学物質の副反応等を開発段階で確認し、医療に貢献しています。
特に、ジェネリック医薬品の試験と希少疾患や難病を対象とした医師主導治験をメインに受託しています。
試験の最終仕上げである治験担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。
チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。
医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。
【主な仕事内容】
・医療機関、医師の調査・選定
・治験実施計画書等の書類作成・スケジュール管理
・被験者の適格性・安全性確認
・症例報告書とカルテ等 原資料との照合作業
・モニタリング報告書の作成
・治験総括報告書の作成 等々
デスクワークが6割、医療機関への外勤・出張が4割程度です。
月2～3回の宿泊出張が発生します。出張先は関東圏が大半です。 - 応募要件：
以下いずれかの要件を満たす方
・看護師
・薬剤師 - 勤務地：
（１）株式会社化合物安全性研究所 札幌本社／研究所
北海道札幌市清田区真栄363番24
（２）株式会社化合物安全性研究所 東京事務所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
錦糸町駅 徒歩約4分
※ 勤務地は希望に応じます。
※どちらも転勤無。 - 給与：
前職給与・経験等を勘案の上判断いたします。
基本給、職能給、住宅手当、家族手当、残業手当、通勤手当（実費支給 上限なし） - 昇給：
年1回（7月）
2022年度実績 3,000～30,000円／月額 - 賞与：
年2回（7月、12月）
2022年度実績 支給月数 計3.5か月分 - 勤務時間：
（１）8：40～17：10 （２）9：00～17：30 7時間30分勤務
休憩時間 12：00～13：00 60分
フレックスタイム制度あり
コアタイム10：00から15：00まで - 休日：
土日祝日（完全週休二日制）、夏期休暇（3日間）、年末年始休暇（12/30～1/3）、慶弔休暇、 - 福利厚生制度：
退職金制度（勤続1年以上）、さぽーとさっぽろ、福利厚生倶楽部、資格取得支援、学位取得支援、通信教育補助あり - その他：
マイカー通勤可能（無料駐車場有） - 応募方法：
・問い合わせ先のメールアドレスに提出書類のPDFをお送り下さい。
・提出書類
履歴書（写真貼付）
職務経歴書
※履歴書、職務経歴書のどちらかに応募職種を明記してください。 -
問い合わせ先
株式会社化合物安全性研究所
事業開発部 総務課
TEL 011-885-5031
MAIL