募集要項
- 雇用形態：
正社員 - 仕事内容：
臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当していただきます。
担当する試験は、主にアカデミアの医師主導治験およびGE医薬品の生物学的同等性試験となります。将来的には、プロトコール・治験総括報告書の作成、PMDA相談助言業務の対応等も実施していただきますので、臨床開発業務を幅広く経験することが可能です。なお、業務で英語を使用することはありません。 - 応募要件：
以下の要件のいずれかを満たす方
・治験モニタリング経験2年以上 - 勤務地：
・株式会社化合物安全性研究所 札幌本社／研究所
北海道札幌市清田区真栄363番24
・株式会社化合物安全性研究所 東京事務所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
・転勤無
※在宅勤務 相談可 - 給与：
前職給与・経験等を勘案の上判断いたします。
基本給、職能給、住宅手当、家族手当、残業手当、通勤手当（実費支給 上限なし）、調整手当 - 昇給：
年1回（7月）
2022年度実績 3,000～30,000円／月額 - 賞与：
年2回（7月、12月）
2022年度実績 支給月数 計3.5か月分 - 勤務時間：
・札幌 8：40～17：10 7時間30分勤務
・東京 9：00～17：30 7時間30分勤務
・休憩時間 12：00～13：00 60分
・フレックスタイム制度あり コアタイム10：00から15：00まで - 休日：
土日祝日（完全週休二日制）、夏期休暇（3日間）、年末年始休暇（12/30～1/3）、慶弔休暇 - 福利厚生制度
退職金制度（勤続1年以上）、さぽーとさっぽろ、福利厚生倶楽部、資格取得支援、学位取得支援、通信教育補助あり - その他：
札幌勤務者のみマイカー通勤可能（無料駐車場有） - 応募方法：
・問い合わせ先のメールアドレスに提出書類のPDFをお送り下さい。
・提出書類
履歴書（写真貼付）
職務経歴書
※履歴書、職務経歴書のどちらかに応募職種を明記すること。 -
問い合わせ先
株式会社化合物安全性研究所
事業開発部 総務課
TEL 011-885-5031
MAIL