受託試験(非臨床事業)Commissioned test

再生医療等製品の生物学的安全性試験(再生医療等製品GLP)

当社は再生医療等製品GLPの基準適合施設であり、再生医療分野をはじめとする細胞・組織加工製品の安全性ならびに有効性評価を承ります。
当社では、2010年から再生医療等製品にかかわる生物学的安全性試験の受託を開始し、2014年に施行された再生医療等製品GLPに準拠した試験を多数積んできました。
これまでの経験や実績をもとに、生物学的安全性試験をサポートします。

各種試験項目

全身毒性試験
埋植試験
有効性試験
造腫瘍性試験 核型分析試験
軟寒天コロニー形成試験
免疫不全動物を用いる造腫瘍性試験

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